+ Reply to Thread
Results 1 to 1 of 1

 

Thread: أفضل شركات تصنيع اللقاحات

  • Thread Tools
  1. #1 Collapse post
    Rezgui123 is offline
    عضو ماسى Array
    Join Date
    Jun 2018
    Posts
    2,486
    Accrued Payments
    1654 USD
    Thanks
    8,027
    Thanked 14,827 Times in 2,272 Posts
    SubscribeSubscribe
    subscribed 0

    أفضل شركات تصنيع اللقاحات

    منذ ما يقرب من قرنين من الزمان ، عالج طبيب إنجليزي يُدعى إدوارد جينر صبيًا صغيرًا عن طريق حقن صديد من بثور جدري البقر التي تم اكتشافها على يدي خادمة الحليب. كان هذا أول استخدام موثق للقاح. تم العثور على فيروس اللقاح المسبب للجدري في عينات جدري البقر هذه. وبالتالي ، فقد كان أول لقاح في العالم ، حيث قام بحماية الطفل من الجدري بعد إعطائه حقنة. انتشر جائحة COVID-19 الحالي بسرعة في جميع أنحاء العالم ، وكان له تأثير مدمر على جميع قطاعات الاقتصاد. كان لوباء COVID-19 تأثير مدمر على العالم ، حتى أن البلدان المتقدمة مثل الولايات المتحدة والصين والمملكة المتحدة وكندا تكبدت خسائر كبيرة. من ناحية أخرى ، لم يضيع العالم المتقدم أي وقت في تطوير لقاح Covid-19. في غضون 1.5 سنة من الوباء ، تمكنت الولايات المتحدة والصين ، وكذلك المملكة المتحدة وكندا ، من تطوير ونشر لقاح Covid-19 ، مما يجعله أحد أسرع اللقاحات التي تم تطويرها على الإطلاق. حقيقة أن الشركات الطبية في جميع أنحاء العالم قد انتقلت من تحديد مسببات الأمراض الجديدة لفيروس كورونا الجديد المعروف باسم فيروس SARS-CoV-2 إلى اكتشاف استجابة مناعية ضده إلى تطوير واختبار لقاح آمن وفعال له في أقل من 12 أشهر إنجاز رائع في العلوم الطبية. هناك عدة مبادرات جارية للمساعدة في إنتاج وتوزيع لقاح Covid-19 في أسرع وقت ممكن. تشترط منظمة الصحة العالمية أن يخضع كل لقاح لعملية تجربة سريرية من ثلاث مراحل قبل أن يُصرح له قانونًا باستخدامه كلقاح ، وفقًا لإرشادات المنظمة. يخضع 60 لقاحًا لفيروس Covid-19 حاليًا لتجارب سريرية في الولايات المتحدة ، وهي عملية من ثلاث مراحل. بسبب الحاجة الماسة للقاح Covid-19 ، قام بعض مطوري اللقاح بتسريع العملية السريرية للقاح SARS-CoV-2 من خلال إجراء مراحل تجريبية متعددة في نفس الوقت. ستشمل المرحلة الثانية توسيع مجموعة الاختبار لتشمل مجموعات من الأشخاص الذين قد يكونون مصابين بالفعل بالمرض أو الذين هم أكثر عرضة للإصابة به من أجل تحديد فعالية اللقاح. علاوة على ذلك ، ستشمل المرحلة الثالثة زيادة عدد المشاركين في المسبح إلى الآلاف من أجل ضمان أن اللقاح آمن وفعال عبر نطاق أوسع من الناس ، بالنظر إلى أن الاستجابة المناعية يمكن أن تختلف تبعًا للعمر والعرق والصحة الأساسية الظروف. مع الزيادة السريعة في إنتاج اللقاحات من قبل شركات اللقاحات ، أنتجت شركة Pfizer Inc. (NYSE: PFE) أكبر عدد من الجرعات حتى الآن ، وهو ما يمثل 119 مليونًا ، تليها Sinovac Biotech بـ 91 مليونًا و AstraZeneca PLC (NASDAQ: AZN) بـ 83 مليون. من حيث الإنتاج ، أنتجت الصين أكثر من خلال 141.6 مليون وحدة ، بينما أنتجت الولايات المتحدة ما يقرب من 103 مليون وحدة. تم إنتاج إجمالي 70.5 مليون وحدة أخرى بواسطة ألمانيا وبلجيكا مجتمعين ، بينما أنتجت الهند 42.4 مليون وحدة إضافية. عندما يتعلق الأمر بأكبر الدول المنتجة للقاحات في العالم ، فإن الصين هي القائد بلا منازع كقوة تصنيع عظمى في العالم. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، توجد أعلى معدلات نشر جرعة لقاح Covid-19 من قبل السكان في إسرائيل والإمارات العربية المتحدة والمملكة المتحدة والولايات المتحدة وإسبانيا وإيطاليا وألمانيا وتركيا والصين وروسيا. في الولايات المتحدة ، أنشأت شركات الأدوية الكبرى مثل Pfizer و Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) و Merck & Co.، Inc. (NYSE: MRK) و Moderna، Inc. (NASDAQ: MRNA) شبكات توزيع. بفضل مساعدتها ، تمكنت الحكومة من إكمال مرحلة التوزيع الأولية بشكل أكثر كفاءة.

    1. شركة Merck & Co.


    مع إعلانها عن جهود تطوير لقاح لفيروس كورونا قرب نهاية
    راجع أيضًا: استثمر في المتداولين الأكثر نجاحًا. المزيد من التفاصيل.

    أيار (مايو) ، كانت شركة ميرك مؤخرًا في سباق لقاح فيروس كورونا. على عكس المراهنة على تقنيات RNA الناشئة ، ركزت شركة Merck على الأساليب التي اعتقدت أنها ستنتج مناعة بسرعة وبحقنة واحدة. ومع ذلك ، فإن تأخير شركة Merck ، والذي كان غير متوقع بالنسبة لإحدى الشركات المصنعة للقاحات الرائدة في العالم ، لم يكن بسبب الحذر الأولي. وفقًا لتقرير نشرته صحيفة وول ستريت جورنال في أكتوبر ، حاولت شركة الأدوية الدخول في شراكة مع جامعة أكسفورد ، الشركة المطورة للقاح المرشح المرخص لها الآن من قبل AstraZeneca ، ولكن تم رفضها. عندما واجهت احتمال العثور على شركاء جدد ، قررت شركة Merck شراء شركة Themis النمساوية ذات الملكية الخاصة ومرشح اللقاح الخاص بها ، بالإضافة إلى ترخيص آخر من المنظمة غير الربحية IAVI. في أوائل سبتمبر ، بدأت دراسة المرحلة 1/2 للقاح ثيميس في بلجيكا ، وبدأت تجربة اللقاح المطوَّر من قبل IAVI في المملكة المتحدة في الشهر التالي. مفاجأةوحدث انتكاسة كبيرة عندما قررت شركة Merck إلغاء تطوير كلا المرشحين في أواخر يناير بسبب النتائج الأضعف من المتوقع من الاختبارات المبكرة ، والتي كانت بمثابة نكسة كبيرة للشركة. بالمقارنة مع ما لوحظ بعد العدوى الطبيعية وفي اختبار الطلقات التجريبية الأخرى ، كانت الاستجابات المناعية الناتجة عن كلا اللقاحين أقل بشكل ملحوظ. وبدلاً من ذلك ، ستخصص الشركة مواردها لتطوير علاجات COVID-19 ، بما في ذلك حبوب منع الحمل المضادة للفيروسات التي يتم تطويرها بالتعاون مع Ridgeback Biotherapeutics. في أكتوبر ، أعلنت شركات الأدوية أن العقار ، المعروف باسم مولنوبيرافير ، قلل من احتمالية دخول المستشفى والوفاة بنحو 50٪. وقالت ميرك إنه نتيجة للنتائج الإيجابية ، فإنها تعتزم السعي للحصول على موافقة طارئة للحبوب في الولايات المتحدة "في أقرب وقت ممكن" ، وأنها ستتقدم أيضًا بطلب للحصول على تصريح في دول أخرى. في فبراير ، وافقت الشركة على المساعدة في إنتاج لقاح J & J وتعبئة قوارير الشحن ، مما يمثل تعاونًا غير عادي بين شركات الأدوية الكبيرة الذي سهلت إدارة بايدن.

    2. سانوفي ، جلاكسو سميث كلاين


    أُعلن في أبريل أن Sanofi و GlaxoSmithKline ستوحدان قواهما ، حيث ستجلب الأولى تقنية اللقاح القائمة على البروتين والأخيرة تجلب لها المواد المساعدة المعززة للمناعة ، وكلاهما تم استخدامهما بالفعل لمكافحة فيروس الأنفلونزا. من الواضح أن Sanofi و GSK لن تكونا من أوائل الشركات التي أكملت الاختبار ، وقد تم توضيح ذلك منذ البداية. من حيث وقت التطوير الأولي ، فقد تأخروا عدة أشهر عن Moderna و Pfizer وحتى Novavax ، وجميعهم كانوا يستخدمون تقنية مماثلة. بدأت دراسة المرحلة 2 ب للقاح الجديد في فبراير واكتملت في منتصف مايو ، مع الإبلاغ عن نتائج إيجابية. زعمت Sanofi و GSK أن اللقطة المعاد تصميمها أنتجت استجابات مناعية مماثلة لتلك التي لوحظت بعد عدوى COVID-19 في حيوانات المختبر. والأهم من ذلك ، أن ملف سلامة اللقاح بدا متفوقًا على الإصدار السابق. تعتزم الشركات بدء دراسة المرحلة 3 في الأسابيع المقبلة بهدف إتاحة النتائج بحلول نهاية الربع الرابع. ومع ذلك ، على الرغم من التأخير ، يمكن أن تظل جهود الشركات كبيرة ، نظرًا للسهولة النسبية التي يمكن بها شحن اللقاح وتخزينه ، فضلاً عن عدد البلدان التي يعتمد تقدمها على جهودها. تم وضع طلبات مسبقة لمئات الملايين من الجرعات في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وأوروبا وكندا. لقد فعل تحالف COVAX ، وهو تحالف دولي هدفه التوزيع العادل للقاحات على البلدان والاقتصادات الأفقر ، الشيء نفسه. في وقت سابق من هذا الشهر ، بدأت Sanofi في اختبار لقاح mRNA الذي طورته باستخدام Translate Bio. من المتوقع أن تسفر التجربة ، التي تجري حاليًا في المرحلة 1/2 ، عن نتائج بحلول الربع الثالث من هذا العام ، وفقًا للشركات. في أواخر سبتمبر ، أعلنت الشركة أنها ستعلق تطوير لقاح mRNA لفيروس كورونا ، مستشهدة بتوفر لقاحي Pfizer و Moderna ، على الرغم مما زعمت أنها نتائج إيجابية. واستشهدت الشركة بتوافر لقاحي Pfizer و Moderna كسبب للقرار. قالت Sanofi إنها تنوي استخدام تقنية mRNA في لقاح الأنفلونزا بدلاً من ذلك ، مع بدء الاختبارات السريرية المستهدفة في عام 2022 وتوزيعها على نطاق واسع في عام 2023. من ناحية أخرى ، بدأت GSK دراسة المرحلة الثالثة من اللقاح القائم على البروتين بالتعاون مع ميديكاغو ، شريكها الآخر في تطوير اللقاح.
    انظر أيضًا: اكسب بدون أي مخاطر ولا يلزم الإيداع الآن!


    3. جونسون آند جونسون


    عندما يتعلق الأمر بتطوير لقاح فيروس كورونا ، كانت شركة Johnson & Johnson أول من أعلن عن خططها في يناير 2020. وستستخدم الشركة نفس التقنية التي تدعم العديد من اللقاحات التجريبية الأخرى التي تنتجها الأدوية في تطوير لقاح لفيروس كورونا. عندما أعلنت شركة J&J عن خططها لأول مرة ، توقعت الشركة أن تبدأ التجارب السريرية في سبتمبر 2020 ، وهو جدول زمني كان يمكن اعتباره غير مسبوق في حقبة COVID-19 ولكن يبدو أنه أكثر تعمقًا في هذه الفترة. من ناحية أخرى ، سارعت صناعة الأدوية من خططها بعد تلقي المساعدة من حكومة الولايات المتحدة من خلال عملية Warp Speed. كانت جرعة واحدة من لقاح COVID-19 من J & J فعالة بنسبة 66 في المائة في الوقاية من COVID-19 المعتدل أو الشديد ، وفقًا للبيانات الصادرة في يناير 2021 من تلك الدراسة. بينما أظهر المشاركون الذين تم تجنيدهم في الولايات المتحدة فعالية أكبر ، أظهر المتطوعون الذين تم تجنيدهم في أمريكا اللاتينية وجنوب إفريقيا ، حيث كانت المتغيرات الأكثر ضراوة من SARS-CoV-2 ، فعالية أقل. على الرغم من ذلك ، تتمتع لقطة الشركة ببعض المزايا ، بما في ذلك حقيقة أنه يمكن إعطاؤها في حقنة واحدة وأنه يمكن شحنها في درجات حرارة الثلاجة العادية. في 11 مارس ، أوروباأصدرت الهيئات التنظيمية n ترخيصًا مشروطًا استجابةً للترخيص المشروط. دفعت التقارير المتعلقة بالحالات التي تنطوي على جلطات دموية خطيرة بالقرب من الدماغ بالإضافة إلى انخفاض عدد الصفائح الدموية إدارة الغذاء والدواء ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إلى التوصية بإيقاف جرعة J & J مؤقتًا في 13 أبريل. ونتيجة لذلك ، أعلنت شركة Johnson & Johnson أن اللقاح سيتم تأخير طرحها في أوروبا. لم يكن هناك سوى عدد قليل من الحالات من بين ملايين الجرعات التي تم تناولها ، لذلك كان الأمر نادر الحدوث. ومع ذلك ، كانت الأعراض مماثلة لتلك المرتبطة بأثر جانبي مرتبط بلقاح AstraZeneca ، الذي يعتمد على تقنية مماثلة ، مما أثار شكوك المنظمين. على الرغم من ذلك ، قررت لجنة من الخبراء من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) في 23 أبريل أن فوائد الحماية من COVID-19 تفوق مخاطر الآثار الجانبية النادرة ولم تقيد استخدام اللقاح في أي فئة عمرية . تم السماح باستمرار التحصينات فورًا بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الملصقات المحدثة لمعلومات وصف اللقطة. في يوليو ، أصدرت شركة Johnson & Johnson بيانات جديدة تشير إلى أن اللقطة الواحدة قد تكون قادرة على الصمود أمام متغير دلتا سريع الانتشار. كشفت هذه المعلومات الجديدة أيضًا أن الاستجابات المناعية للقاح استمرت لمدة ثمانية أشهر على الأقل بعد تناوله. نظرًا لأن مسؤولي الصحة العامة أصبحوا قلقين بشكل متزايد بشأن احتمالية تفشي عدوى جديدة خلال الصيف ، تلقى متلقو لقاح Johnson & Johnson القليل من الإرشادات حول ما إذا كانوا لا يزالون يتمتعون بالحماية الكافية. في وقت سابق من هذا الشهر ، كشفت بيانات من دراسة كبيرة أخرى من المرحلة 3 أن اللقطة الثانية ، بعد شهرين من الأولى ، يمكن أن تزيد من الفعالية ضد COVID-19 ، مما قد يفتح الباب أمام إعطاء جرعة ثالثة (جرعة "معززة") . قدمت الشركة طلبًا رسميًا إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) للموافقة على جرعة إضافية في أوائل أكتوبر ، ومنحت الوكالة الموافقة في 20 أكتوبر. وأكدت الوقاية قرار ادارة الاغذية والعقاقير. وفقًا للإذن الموسع ، سُمح لمتلقي J&J الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا بتلقي جرعة معززة بعد شهرين على الأقل من اللقطة الأولية. كما سُمح بخلط الجرعات المنشطة بعد الحصول على تصريح من كلا الوكالتين. يعتقد مسؤولو الصحة أن معزز mRNA يمكن أن يكون مفيدًا بشكل خاص بعد دراسة أجرتها المعاهد الوطنية للصحة والتي وجدت أن متلقي J&J قد يكون لديهم استجابة مناعية أقوى إذا تلقوا جرعة إضافية من لقاح mRNA بعد تلقي لقاح J&J. من المتوقع إنتاج ما يقرب من مليار جرعة من اللقاح ، مع تخصيص 200 مليون جرعة للولايات المتحدة. قدمت أوروبا أيضًا طلبًا للحصول على 200 مليون جرعة ، والتي تساعد كاتالينت في ملئها عن طريق حجز خطي إنتاج في مصنع في إيطاليا خصيصًا لطلقات J & J. في الولايات المتحدة ، ساعدت إدارة بايدن في التوسط في صفقة تضمنت شركة Merck & Co. ، والتي وافقت على مساعدة J&J في إنتاج لقاحها وتعبئة قوارير الشحن. ومع ذلك ، فقد تعرض الإنتاج لانتكاسة في مارس وأبريل نتيجة الاستحواذ الباهظ على المصنع ، الذي كانت تديره شركة Emergent Biosolutions في ذلك الوقت. عندما وافقت إدارة الغذاء والدواء على إمكانية استخدام بعض الجرعات من المنشأة في أوائل يونيو 2021 ، أوصت بإلغاء ما يقرب من 60 مليون جرعة إضافية بسبب احتمال التلوث.

    4. ميديكاغو ، جلاكسو سميث كلاين


    منذ تموز (يوليو) الماضي ، تتعاون شركتي Medicago و GlaxoSmithKline على تطوير لقاح مرشح. تعاونت الشركتان لدمج التكنولوجيا القائمة على النباتات لميديكاغو ، ومقرها في مدينة كيبيك ، مع مادة مساعدة معززة للمناعة من شركة جلاكسو سميث كلاين. في حين أن الشركات لم تحقق هدفها الأصلي المتمثل في إكمال التطوير وإتاحة اللقاح في النصف الأول من عام 2021 ، فقد تقدمت اللقطة بسرعة أكبر من المرشح الأكثر شهرة الذي طورته شركة GSK و Sanofi بالتعاون. في نوفمبر 2020 ، ستصدر GSK و Medicago نتائج دراسة المرحلة الأولى الخاصة بهم. بعد جرعتين من التطعيم ، طور جميع الأشخاص الـ 180 (ذكور وإناث ، الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا) استجابة مناعية للقاح. تم تأكيد هذه النتائج المبكرة من خلال بيانات المرحلة 2 ، والتي أظهرت أن التطعيم زاد من مستويات الأجسام المضادة المعادلة إلى عشر مرات أعلى من تلك التي لوحظت في عينات الدم المأخوذة من مرضى COVID-19 المتعافين. وفقًا للباحثين ، استجاب الشباب الأصغر سنًا بقوة أكبر من كبار السن بعد الجرعة الأولى ، لكن الفجوة بين المجموعتين ضاقت بعد الجرعة الثانية ، والتي تم إعطاؤها بعد 21 يومًا. أُعلن في مارس / آذار أن الشركات تلقت موافقة من المنظمين الكنديين والأمريكيين لبدء تسجيل البالغين الأصحاء في دراسة المرحلة الثالثة. الدراسة جارية حاليا ، wمواقع i في كندا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة والبرازيل. تأمل الشركات في تسجيل ما يصل إلى 30000 موضوع ، مما يجعل دراسة مماثلة في الحجم لتلك التي أجرتها Moderna و AstraZeneca والعديد من الشركات الأخرى. واحد من بين عدد قليل من اللقاحات المرشحة المشتقة من النباتات التي تخضع حاليًا للاختبار السريري هو لقاح مرشح مشتق من النباتات من Medicago ، والذي يستخدم النباتات كمفاعلات حيوية لإنتاج جسيم غير معدي يحاكي ارتفاع فيروس كورونا. تم استخدام نفس التكنولوجيا من قبل الشركة لتطوير لقاح الأنفلونزا ، والذي يتم تقييمه حاليًا من قبل مسؤولي الصحة الكنديين. توصلت شركة Medicago إلى اتفاق مع الحكومة الكندية لتزويد ما يصل إلى 76 مليون جرعة من لقاحها على مدى فترة تصل إلى خمس سنوات. بالإضافة إلى ذلك ، تقوم الشركة ببناء مصنع واسع النطاق في كيبيك ، والذي هو قيد الإنشاء حاليًا. وفقًا لـ Medicago ، بمجرد تشغيلها بالكامل في عام 2023 ، ستتمتع بالقدرة على إنتاج أكثر من مليار جرعة من اللقاحات سنويًا عندما تعمل بكامل طاقتها. من ناحية أخرى ، حددت GSK هدفًا لتصنيع مليار جرعة من المواد المساعدة بحلول عام 2021 لدعم مجموعة متنوعة من اللقاحات المرشحة في مايو من هذا العام. ساهمت الحكومة الكندية في تطوير لقاح Medicago من خلال منح الشركة مبلغًا غير محدد قدره 192 مليون دولار متاحًا للمشاريع كجزء من صندوق استجابة COVID-19 لدعم البحث. كما تم دعم جهود اللقاح التي بذلتها الشركة من خلال منحة قدرها 7 ملايين دولار كندي (حوالي 5 ملايين دولار) من حكومة كيبيك.

    Though trading on financial markets involves high risk, it can still generate extra income in case you apply the right approach. By choosing a reliable broker such as InstaForex you get access to the international financial markets and open your way towards financial independence. You can sign up here.


  2. The Following 11 Users Say Thank You to Rezgui123 For This Useful Post:

    Unregistered (11)

+ Reply to Thread

Posting Permissions

  • You may not post new threads
  • You may not post replies
  • You may not post attachments
  • You may not edit your posts

Threads

Posts

Members